Pin
Send
Share
Send


ل كروموسوم إنه هيكل مكثف DNA (حمض الديوكسي ريبونوكلييك) الموجود في الخلايا التي تظهر فيها رقم ثابت في كل أنواع النباتات أو الحيوانات. الكروموسومات تخزن الكثير من المعلومات الوراثية .

يختلف شكل الكروموسومات باختلاف المرحلة الخلوية. بينما في السطح البيني من المستحيل تصورهم باستخدام مجهر ضوئي في إنقسام منصف أو ال الانقسام الفتيلي الحصول على هيكل X وهو معروف.

يتم إعطاء مظهر محدد لكل كروموسوم بواسطة السنترومير ، وهي المنطقة التي تخضع للتلوين ، أقل تلوينًا من الأجزاء الأخرى من الهيكل. وتسمى نهايات الكروموسوم التيلوميرات . كل كروموسوم له موقع معين من السنترومير وطول معين ، ومنهما يوجد واحد آخر متطابق. هذا يعني أن كروموسومات متجانسة شكل أزواج (هناك نوعان من الكروموسومات متساوية).

الكروموسومات المتجانسة لها نفس الجينات الموجودة في نفس المواقع (المعروفة باسم مكان ). في تلك الكائنات التي تتكاثر عن طريق الاتصال الجنسي ، فإن أحد أزواج الكروموسوم يساهم به أم والآخر ، ل الأب . وبالتالي ، فإن كل كائن حي مزدوج الصبغية يحتوي على نسختين من كل منهما جينة .

في حالة أن تكون إنسانا عدد ثابت من الكروموسومات من الأنواع 46 ، لأن كل فرد يعرض 23 زوجا من الكروموسومات المتماثلة . من هؤلاء 23 أزواج، 22 تتوافق مع الكروموسومات الجسدية والباقي ، إلى الكروموسومات الجنسية (XX في النساء و XY في الرجال).

عندما أ تغيير من هذه الثوابت ، يتم إنشاء اضطراب وراثي. ال متلازمة داون ، على سبيل المثال ، يتطور عندما يكون هناك نسخة إضافية من كروموسوم 21 : في هذه الحالة ، هناك ثلاثة كروموسومات بدلاً من اثنين.

ما يسمى أمراض الكروموسومات أنها تنشأ من الشذوذ في الكروموسومات ، كونها تغيير كمية الكروموسومات الجنسية الأكثر شيوعًا من بين جميع. أعراض وعواقب هذه اضطرابات أنها خطيرة للغاية ، لأنها عادة ما تسبب الإجهاض والتخلف العقلي والتشوهات الخلقية.

في السكتات الدماغية الواسعة ، من الممكن تجميع الحالات الشاذة في الكروموسوم إلى مجموعتين كبيرتين: تلك الخاصة بالعدد وتلك الخاصة بالبنية.

الشذوذ عدد الكروموسومات

أثناء التكاثر الجنسي ، يسهم كل من الأب والأم 23 كروموسومات تربط وتؤدي إلى وجود 46 كروموسوم يجب أن نحصل عليه في مادة الوراثية للتمتع بصحة جيدة وتذهب من خلال التنمية المناسبة اعتمادا على نقطة الحمل التي تحدث فيها الشذوذ ، تختلف الخصائص.

في حالة حدوث الحالات الشاذة أثناء الانقسام الانقباضي أو الإخصاب ، فيُطلق عليهم متجانس . وكما هو معروف هذا الانقسام إنقسام منصف وهذه هي العملية التي يتم بها إنشاء الأمشاج ؛ إذا حدث شيء خارج عن المألوف في هذا الوقت ، فإن الشذوذ سيؤثر على بقية خلايا الزيجوت خلال إخصاب .

تشوهات الكروموسومات في الهيكل

هذا النوع من الحالات الشاذة يحدث في كثير من الأحيان أقل من تلك التي في العدد. ومع ذلك ، نظرًا لأنها قد تمر دون أن يلاحظها أحد بسبب نقص الأعراض أو التأثيرات المرئية ، فإن النسبة المئوية للسكان المتضررين غير معروفة بدقة.

واحدة من أكثر أشكال الشذوذ شيوعا في هيكل هو شطب وهو جزء من مادة الكروموسومات المفقودة ، وهو شيء يرتبط مع متلازمة وولف هيرشورن وهذا من مواء القط .

يطلق عليه نقل المواقع ، من ناحية أخرى ، لتبادل المواد الوراثية التي تحدث بين اثنين من الكروموسومات أو أكثر. ال الاستثمارات إنها تغييرات تؤذي كروموسوم عندما يعاني من كسر وعكس ذراعيه ؛ هذا هو محيط بالمركز إذا كنت تستثمر شظية يتضمن centromere ، و مجاور للمركز في الحالة المعاكسة.

Pin
Send
Share
Send